CAMBIO DE ESTATUTOS DE LA SEMNIM Y DEL REGLAMENTO DE CONGRESOS Y REUNIONES CIENTÍFICAS DE LA SEMNIM

Queridos amigos y compañeros,

Sirvan estas líneas para introducir al nuevo Comité Asesor de la SEMNIM de Calidad y Auditorias  Clínicas  que  es  coordinado  por  la

Dra.  García  Burillo.

La razón de ser de este Comité radica en el interés del Comité Ejecutivo de la sociedad de adaptarse al sistema de acreditación por auditorias clínicas promovido en Europa por el Comité de Acreditación de Medicina Nuclear (CADMN) de la  UEMS/EBMN. Dicho sistema de acreditación será obligatorio en un futuro próximo en los países de la Unión Europea.

Dentro de las actividades a realizar por este Comité destacar que en una primera fase su principal  objetivo  va  a  ser  formar  auditores

a  través  de  un  curso  en  línea  que  se publicará en nuestra Web, de inicio inminente, que será seguido de un curso presencial a celebrar en unos meses.

Esperamos  que  este Comité  sirva  para  ayudar  a  todos  los miembros  de  la  SEMNIM interesados en el tema de la Calidad y Auditorias Clínicas.

Muchas gracias a todos.

Comité Ejecutivo SEMNIM

Más información sobre este Comité Asesor en este enlace.

El Instituto Tecnológico PET organiza un nuevo curso de avances en PET. Actividad acreditada por la comisión de formación continuada con 6.2 créditos. Más información en la página web.

Programa completo en:
http://www.petmadrid.com/aula_virtual/Avances_PET_2012_informacion_general.pdf

La Directiva 97/43/EURATOM sobre exposiciones médicas establece la obligación de los Estados Miembros de determinar la distribución de las estimaciones de dosis individuales resultantes de las exposiciones médicas para la población y los grupos de referencia significativos. Esta obligación se incorporó en la Reglamentación española, identificando al Consejo de Seguridad Nuclear y a las Autoridades Sanitarias como los responsables de su cumplimiento.

El Foro sobre Protección Radiológica en el Medio Sanitario, constituido por el Consejo de Seguridad Nuclear, la Sociedad Española de Protección Radiológica y la Sociedad Española de Física Médica, con la participación de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, han acordado,  en noviembre de 2011, establecer un grupo de trabajo conjunto para llevar a cabo el proyecto DOMNES (DOsis Medicina  Nuclear  en ESpaña), que consistirá en la realización de una prospección de los procedimientos diagnósticos de medicina nuclear  que se realizan en los centros sanitarios  españoles. Esto permitirá evaluar las dosis que reciben los pacientes por cada procedimiento y estimar las dosis a la población debida a ellos. Por lo tanto, el desarrollo del proyecto DOMNES requerirá la obtención, para los procedimientos diagnósticos más habituales en España durante el año 2011, de los datos de frecuencia de realizacióny actividad media administrada.

Para que el proyecto llegue a buen fin es imprescindible la colaboración de todos los Servicios de Medicina Nuclear, Radiofísica y Radioprotección, en algunos casos incluso  aportando profesionales al mencionado grupo de trabajo. Por este motivo, se remitirá una carta, firmada por responsables de todas las entidades/sociedades anteriormente mencionadas,  y cuyos destinatarios serán los gerentes de los centros hospitalarios, los jefes de servicios de medicina nuclear y los jefes de servicios de radiofísica y de radioprotección, solicitando la participación en el proyecto mediante la aportación de los datos  que se consignarán en un cuestionario elaborado a tal efecto. No cabe duda, que también resultará necesaria la colaboración entre los mencionados servicios de un mismo centro hospitalario.

Toda la información recopilada será tratada con el máximo rigor en cuanto a confidencialidad y cumplimiento con la reglamentación vigente en materia de protección de datos personales y no será utilizada con otros fines que los asociados a este proyecto.  Así, una vez finalizado el proyecto, a cada  centro se le facilitarán los resultados particulares del mismo y los resultados globales, quedando además referenciado como centro colaborador en el documento técnico final.

Todas las sociedades participantes agradecen de antemano la colaboración de los centros sanitarios y sus profesionales.

Esta guía, promovida por el Departamento de Prestaciones Sanitarias de MUFACE, es una iniciativa pionera en su ámbito. Su objetivo fue conocer las indicaciones apropiadas de la PET-TC en base a la evidencia científica actual, para que la guía sirviera de herramienta a los facultativos a la hora de tomar decisiones en la práctica asistencial y permitiera establecer nuevos criterios de cobertura de la PET-TC.

Gracias a la revisión de una extensa bibliografía, la guía permite incrementar el número de indicaciones PET para algunos tumores como los de cabeza y cuello, linfomas, cáncer de pulmón y tumores del sistema nervioso central. Por otro lado, se amplía su uso en otros tumores no contemplados en la ficha técnica, especialmente en el cáncer de cérvix, los sarcomas y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). En total, se recomienda el uso de la PET-TC en 23 tumores, cuando sólo está autorizada en 12, y se amplían sus indicaciones con 26 nuevas recomendaciones y 38 propuestas, éstas últimas condicionadas a que el médico justifique su uso en la historia clínica del paciente.

Se trata de una publicación excelente, realizada con una gran rigurosidad científica. En ella han participado expertos de diferentes especialidades médicas coordinados por la Dra. Hortensia Castaño. Sus autores principales son las Dras. Hortensia Castaño, Cristina Asensio, Begoña Cabalero y Mª Esther Llorente. La SEMNIM quiere manifestar un agradecimiento especial por la gran dedicación y el esfuerzo dedicado desde hace años en la evaluación de la tecnología PET, a la Dra. Cristina Asensio, especialista en Medicina Nuclear e investigadora titular de OPIs de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III.

Puedes acceder a la guía desde este enlace.